Radio Białystok | Wiadomości | Białostocka Akademia Teatralna chce pomóc małemu Mikołajowi - wystawiła na licytację lalkę
Białostocka Akademia Teatralna włącza się w pomoc małemu Mikołajowi, który choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni).
Jedyną szansą na uratowanie życia i sprawności dziecka jest nowoczesna terapia genowa, której koszt to niewyobrażalna suma 9 mln. złotych.
Wrażliwość to podstawowe narzędzie pracy każdego człowieka teatru, to jednocześnie miecz, który otwiera serca widzów i tarcza, która chroni przed zobojętnieniem – dlatego społeczność akademicka chce pomóc rodzicom małego rycerza Mikołaja osiągnąć niemożliwe i zebrać fundusze potrzebne na leczenie.
W ramach działań na rzecz chorego dziecka uczelnia wystawiła na licytację oryginalną lalkę teatralną z przedstawienia „Kopciuszek, czyli magia koła” w Teatrze Banialuka w Bielsku Białej. Można też będzie licytować grafikę jednego z wykładowców Akademii Teatralnej Andrzeja Dworakowskiego.
Pracownicy i studenci będą też kwestować na rzecz chłopca podczas dwóch imprez biegowych – 3 listopada (półmaraton) i 11 listopada (bieg niepodległości).
Małego Mikołaja każdy z nas może też wspomóc datkiem:
Andrzej Dworakowski, Bez tytułu, 1998, źródło fot. Krzysztof Matosek / Akademia Teatralna im. A. Zelwerowicza Filia w Białymstoku
Andrzej Dworakowski, Bez tytułu, 1998, źródło fot. Krzysztof Matosek / Akademia Teatralna im. A. Zelwerowicza Filia w Białymstoku
Andrzej Dworakowski, Bez tytułu, 1998, źródło fot. Krzysztof Matosek / Akademia Teatralna im. A. Zelwerowicza Filia w Białymstoku
Wraz z nowym rokiem szkolnym rusza kolejna edycja programu "Dziel się Uśmiechem". 100 tys. dzieci w całej Polsce pozna zasady prawidłowej higieny jamy ustnej, a także dowie się, jak zapobiegać próchnicy zębów, która dotyczy ponad 80 proc. polskich sześciolatków i dwunastolatków. Działania edukacyjne podejmowane w ramach programu mają utrwalać u dzieci właściwe nawyki oraz zmniejszać skalę tego problemu w Polsce.
7 września na całym świecie obchodzony jest Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej. To rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni (występuje raz na około 3500-6000 urodzeń). Nie ma na nią leku, a dostępne terapie poprawiające jakość życia pacjentów są niezwykle kosztowne.
W południe w skansenie Muzeum Rolnictwa rozpocznie się piknik charytatywny „Ciechanowiec dla Michasia”. To kolejna próba pomocy niespełna rocznemu chłopcu z gminy Nur chorującemu na rdzeniowy zanik mięśni.
Zrobili 25 pompek i wpłacili pieniądze na leczenie Wojtusia. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla niego jest bardzo droga terapia genowa w Stanach Zjednoczonych. Jej koszt wynosi 9 mln złotych.
