Radio Białystok | Wiadomości | Wiadomości - Sadzimy radiowe "Tulipany mocy" ze Stowarzyszeniem "Pro Salute" [zdjęcia]
Przed rozgłośnią Polskiego Radia Białystok posadziliśmy w czwartek (12.11) "Tulipany mocy". To akcja białostockiej fundacji Pro Salute, która wspiera osoby z dystrofią mięśniową.
Sadzimy "Tulipany mocy" ze Stowarzyszeniem "Pro Salute" - relacja Olgi Gordiejew | Pobierz plik.Częstym problemem przy wyświetlaniu playera jest używanie Adblocka.
Dłuższe dźwięki na niektórych wersjach przeglądarki Chrome są ucinane.
W tej inicjatywie chodzi o to, by przypomnieć, że są wśród nas dzieci, które zmagają się z tą chorobą, i że potrzebują naszej energii, mocy, życzliwości do pokonywania codziennych wyzwań.
Wiosną, gdy "tulipany mocy" zakwitną, będą odbywać się akcje charytatywne, by wesprzeć chorych. Pieniądze będą przekazane na rzecz podopiecznych Pro Salute. W tej chwili fundacja o wszystkich swoich inicjatywach informuje poprzez stronę internetową i profil na FB.
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest chorobą genetyczną. Chorują na nią głównie chłopcy. Pierwsze objawy choroby występują u dzieci 3-4-letnich. Dziecko może nagle mieć kłopoty z poruszaniem się, np. wchodzeniem po schodach czy z bieganiem.
Objawy się stopniowo nasilają, dziecko z tą chorobą w wieku 10-11 lat nie może się już samodzielnie poruszać, potrzebuje wózka. Pacjenci wymagają stałej opieki, rehabilitacji, która może spowolnić chorobę, ale jej nie zatrzyma. Stosuje się np. terapię komórkami macierzystymi. Z tym rodzajem dystrofii rodzi się statystycznie jedno na 3,5 tysiąca dzieci.
| red: mak
Sadzimy "Pole mocy" ze Stowarzyszeniem "Pro Salute", fot. Monika Kalicka
Sadzimy "Tulipany mocy" ze Stowarzyszeniem "Pro Salute", fot. Monika Kalicka
Sadzimy "Tulipany mocy" ze Stowarzyszeniem "Pro Salute", fot. Monika Kalicka
Sadzimy "Tulipany mocy" ze Stowarzyszeniem "Pro Salute", fot. Monika Kalicka
Sadzimy "Tulipany mocy" ze Stowarzyszeniem "Pro Salute", fot. Monika Kalicka
Sadzimy "Tulipany mocy" ze Stowarzyszeniem "Pro Salute", fot. Monika Kalicka
7 września na całym świecie obchodzony jest Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej. To rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni (występuje raz na około 3500-6000 urodzeń). Nie ma na nią leku, a dostępne terapie poprawiające jakość życia pacjentów są niezwykle kosztowne.
Stowarzyszenie "Pro Salute" oficjalnie kończy I edycję dorocznej edukacyjno-charytatywnej ogólnopolskiej akcji "Tulipany Mocy" i jednocześnie rozpoczyna jej II edycję.
Na pomalowanie ścian w klinice rehabilitacji i zakup nowych bieżni do ćwiczeń w Uniwersyteckim Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w Białymstoku zbierają pieniądze wolontariusze zainicjowanej w 2019 r. w Białymstoku ogólnopolskiej akcji charytatywnej "Tulipany mocy" na rzecz dzieci z dystrofią mięśniową.
Podopieczni stowarzyszenia Pro Salute wciąż mogą liczyć na pomoc wolontariuszy, mimo ograniczeń, jakie wniosła epidemia koronawirusa.
To miała być wyjątkowa bo pierwsza edycja Ogólnopolskiej Akcji „Tulipany Mocy” - inaugurująca coroczne działania na rzecz dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Z powodu epidemii nie będzie kwest, akcji prozdrowotnych z tulipanem, nie będzie kiermaszy.
Kolejni darczyńcy włączają się do akcji Polskiego Radia Białystok "Pomagamy szpitalom”.
